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虹色レター

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先日登壇した、
2017年10月28日 小児脳幹部グリオーマシンポジウム
お伝えした内容が終わります。

その最終回として、
今日は虹色レターを紹介させてください。

 

 

シンポジウムの実行委員会には、
最愛のおこさまをこの病気でなくした方々がいます。

HPを見て頂くと、
可愛らしい子達からのメッセージがあります。

 

小児脳幹部グリオーマシンポジウム公式HP

 

が、このような希少疾患のHPを見てくださる方は、
ほんのひと握りに限られるでしょう。

 

 

ご両親や関係者の方々の目的のひとつは、
この病気を知ってもらうことです。

 

知って頂くことで、
また繋がってくれる方が増えたり・・
今しんどい人に情報や頼れる選択肢が増えるから。

その取り組みのひとつです。

 

虹色レターには、
ゆいなちゃんからのメッセージが記されています。

 

 

今日私からどなたかの手に虹色レターを託します。

受け取った方は、
また誰かに手渡してください。

 

2017年12月31日にお手元にある方は、
ポストに投函してください。
事務局の宛名が書いてあります。

 

シンポジウムの日、
私も含めてこの虹色レターを受け取りました。

この1カ月と少しの間、
虹色レターはゆいなちゃんと一緒に全国を巡ります。

 

 

たくさんのこども達と、
ご家族の想いを乗せて。

今闘病中のこども達にエールと、
ひとつでも多くの笑顔と家族の穏やかな時間を。

 

どうぞご協力の程、
宜しくお願い致します。

想いに添ってくださる方に感謝を込めて。

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